Los antibióticos son unos de los instrumentos más útiles de la medicina. Nos permiten tratar las enfermedades infecciosas con éxito.
Prácticamente todos hemos utilizado en nosotros mismos esta herramienta terapéutica.
Hoy reconocemos sus beneficios y los consideramos como uno de los grandes aportes de la Medicina a la humanidad, junto con las vacunas.
Pero:
El uso intensivo de antibióticos genera presión ecológica sobre el ambiente bacteriano, ladesaparición de gérmenes sensibles y la reproducción de aquellos que pueden sobrevivir en su presencia.
La resistencia a los atb se genera cuando se reproduce una línea bacteriana que tiene la capacidad, como ser, de producir alguna enzima capaz de inactivarlos.
Esta capacidad se transfiere en forma vertical al multiplicarse, ya que transmiten los genes que codifican para sintetizar la enzima de resistencia.
Ej. El gen Bla, que transmite la capacidad de sintetizar penicilasa y así inactivar a la penicilina o a sus derivados.
Através de la “transferencia horizontal” de genes las bacterias intercambian información y capacidades de otras bacterias de similares y de diferentes especies o géneros.
Pequeños fragmentos de ADN llamados plásmidos se trasladan desde E. coli a otros organismos.
Agrobacterium tumefaciens es un conocido facilitador de transferencia horizontal.
Estreptococos, acynetobacter y aspergilus tienen comprobada esta capacidad en el laboratorio.
Transferencia horizontal de genes
Por conjugación: contacto directo entre bacteria donante y receptora.
Por transformación: bacteria competente incorpora material genético disponible en el ambiente que la rodea.
Por transducción: el ADN es introducido a la bacteria a través de un bacteriófago.
La OMS alerta sobre un futuro en el que los antibióticos ya no curen
- Declaración del 07 de abril de 2011:
“A menos que se tome conciencia de la importancia de la resistencia a los medicamentos y se implemente un programa global para luchar contra ella, nos dirigimos hacia un mundo sin antibióticos”
“En ausencia de acciones correctoras urgentes, el mundo se dirige hacia una era postantibióticos, en la cual muchas infecciones comunes no tendrán una cura y, de nuevo, matarán sin freno”.
La resistencia a los atb es un problema de preocupación central para la OMS, para los médicos y para la humanidad.
El hecho de que cada vez haya un mayor número de bacterias patógenas con resistencia a
gen blaTEM1 de resistencia a penicilinas
gen aph3’-2 (nptII) de resistencia a kanamicina y neomicina
gen aph3’-38 de resitencia a amikacina
gen aad3”9 de resistencia a estreptomicina y a espectinomicina
Cultivos transgenicos con genes de resistencia atb aprobados en Argentina:
Maiz bt 176 (Novartis), resistente a insectos lepidópteros, autorizada 1998, con gen bla (enzima betalactamasa).
Maiz Mon810 (Monsanto), resistente a insectos lepidópteros, autorizada 1998, con gen nptII (enzima neomicina fosfotransferasa).
Algodón Mon531 (Monsanto), resistente a insectos lepidópteros, autorizada 1998, con gen nptII ygen aad, (enzima aminoglicósido adenililtransferasa).
Evolución de los cultivares transgenicos con genes de resistencia a antibióticos
Fuente: Argenbio
Área de cultivo de maiz con genes de resistencia a antibioticos
1.500.000 ha donde se esparce el gen de resistencia a atb´s betalactamicos
En algodón se cultivan entre 60 y 180 mil ha con semillas que reproducen los genes de resistencia a kanamicina y neomicina y también los de resistencia a espectinomicina y estreptomicina. Estreptomicina es espectable para regimenes de tto. a enterococos poliresistentes y para mycobacteriun.
“Cada año se producen unos 440 mil casos nuevos de tuberculosis multirresistente que causan al menos 150 mil muertes”. (OMS, 07/04/11)
El regreso de un gen de resistencia a los antibióticos
El peligro es el regreso de un gen de resistencia a los antibióticos de una planta genéticamente modificada hacia las bacterias.
Las transferencias de ADN pueden implicar a los reinos más alejados. La transferencia inversa de los eucariotes a los procariotes, se esta demostrando:
Para el gene Pgi, que porta el código de la fosfoglucosa isomerasa: J Mol Evol. 1996. Transkingdom transfer of the phosphoglucose isomerase gene. Katz LA. Department of Ecology and Evolutionary Biology, Guyot Hall, Princeton University, Princeton, USA (e coli y haemophilus: secuencias similares a eucariotes)
Y para los genes de las fibronectinas bacterianas: J Mol Evol. 1998. Presence of a fibronectin type III domain in a plant protein. Tsyguelnaia I. J Mol Evol. 1994 .Tracing the spread of fibronectin type III domains in bacterial glycohydrolases.Little E, Center for Molecular Genetics, University of California.
Oportunidades de transferencia: En el suelo, plantas en descomposición.
Para acinetobacter In situ transfer of antibiotic resistance genes from
Para gen epsps a microflora intestinal: Assessing the survival of transgenic plant DNA in the human gastrointestinal tract. Netherwood T, School of Cell and Molecular Biosciences, University of Newcastle upon Tyne, UK. Nature Biotechnol. 2004
Interrogantes y preocupaciones
¿Se evalúo el peligro sanitario que generaba la autorización de estas construcciones?
¿O se repitieron los mecanismos de autorizaciones expeditivas realizadas con la soja rr?
¿Que comité, funcionario o área de salud humana avalo la liberación masiva de genes de resistencia a antibióticos en nuestro país?
¿Los funcionarios y técnicos de Agricultura. Ambiente y Salud desconocen el principio precautorio establecido en la Ley General de Ambiente o predomina el interés del agronegocio?
¿Por qué las Facultades de Medicina y las asociaciones profesionales de infectología, clínica, pediatría, medicina general, etc. evitan expedirse sobre esta barbaridad?
DIRECTIVA 2001/18/CE DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO de 12 de marzo de 2001
Sobre la liberación intencional en el medio ambiente de organismos modificados genéticamente y por la que se deroga la Directiva 90/220/CEE del Consejo
Artículo 4 – Obligaciones generales
2. Los Estados miembros y la Comisión velarán por que al realizar la evaluación del riesgo para el medio ambiente se tengan debidamente en cuenta los OMG que contengan genes que expresen resistencia a los antibióticos utilizados en tratamientos médicos o veterinarios, a fin de identificar y eliminar de forma progresiva en los OMG los marcadores de resistencia a los antibióticos que puedan tener efectos negativos en la salud humana y en el medio ambiente. Esta eliminación progresiva finalizará, a más tardar, el 31 de diciembre de 2004 en el caso de OMG comercializados de conformidad con la Parte C de la presente Directiva y, a más tardar, el 31 de diciembre de 2008 en el caso de OMG autorizados en virtud de la Parte B de la misma.
Cuidemos los antibióticos
Promovamos el uso racional de medicamentos
Y que el Estado Argentino defienda el derecho a la salud de la gente y elimine los marcadores genéticos de los OGM construidos con genes de resistencia a antibióticos.
Prácticamente todos hemos utilizado en nosotros mismos esta herramienta terapéutica.
Hoy reconocemos sus beneficios y los consideramos como uno de los grandes aportes de la Medicina a la humanidad, junto con las vacunas.
Pero:
El uso intensivo de antibióticos genera presión ecológica sobre el ambiente bacteriano, ladesaparición de gérmenes sensibles y la reproducción de aquellos que pueden sobrevivir en su presencia.
Esta selección de gérmenes produce la aparición de bacterias que producen infecciones más agresivas y peligrosas, sobretodo porque son resistentes a los antibióticos de uso habitual (enterococos, stafilococos, klebsiellas, pseudomonas, acynetobacter, etc).
La resistencia a los atb se genera cuando se reproduce una línea bacteriana que tiene la capacidad, como ser, de producir alguna enzima capaz de inactivarlos.
Esta capacidad se transfiere en forma vertical al multiplicarse, ya que transmiten los genes que codifican para sintetizar la enzima de resistencia.
Ej. El gen Bla, que transmite la capacidad de sintetizar penicilasa y así inactivar a la penicilina o a sus derivados.
Através de la “transferencia horizontal” de genes las bacterias intercambian información y capacidades de otras bacterias de similares y de diferentes especies o géneros.
Pequeños fragmentos de ADN llamados plásmidos se trasladan desde E. coli a otros organismos.
Agrobacterium tumefaciens es un conocido facilitador de transferencia horizontal.
Estreptococos, acynetobacter y aspergilus tienen comprobada esta capacidad en el laboratorio.
Transferencia horizontal de genes
Por conjugación: contacto directo entre bacteria donante y receptora.
Por transformación: bacteria competente incorpora material genético disponible en el ambiente que la rodea.
Por transducción: el ADN es introducido a la bacteria a través de un bacteriófago.
La OMS alerta sobre un futuro en el que los antibióticos ya no curen
- Declaración del 07 de abril de 2011:
“A menos que se tome conciencia de la importancia de la resistencia a los medicamentos y se implemente un programa global para luchar contra ella, nos dirigimos hacia un mundo sin antibióticos”
“En ausencia de acciones correctoras urgentes, el mundo se dirige hacia una era postantibióticos, en la cual muchas infecciones comunes no tendrán una cura y, de nuevo, matarán sin freno”.
La resistencia a los atb es un problema de preocupación central para la OMS, para los médicos y para la humanidad.
El hecho de que cada vez haya un mayor número de bacterias patógenas con resistencia a
antibióticos se debe a su irracional uso y a la eficiente transferencia horizontal de genes de resistencia entre bacterias. El problema es preocupante al considerar que en los últimos 20 años los científicos no han podido incorporar al uso clínico ningún grupo nuevo de atb’s.
Y es una pesadilla cuando algunos de esos genes de resistencia a atb se usan en la construcción de organismos transgénicos.
Genes de resistencia a atb se usan en la construcción de organismos transgénicos
La Industria Biotecnológica produce semillas transgénicas a través de procesos de
Y es una pesadilla cuando algunos de esos genes de resistencia a atb se usan en la construcción de organismos transgénicos.
Genes de resistencia a atb se usan en la construcción de organismos transgénicos
La Industria Biotecnológica produce semillas transgénicas a través de procesos de
manipulación genética en los que, por microbombardeo de partículas, incorpora al genoma de algunas plantas genes específicos de utilidad para la producción agroindustrial.Como el gen de resistencia a glifosato o el gen productor de toxinas contra los insectos.
Para poder testear la efectividad de estas manipulaciones injerta también “genes marcadores”, es decir trocitos de ADN que generaran un efecto posible de detectar en el laboratorio.
Los marcadores más comunes son genes bacterianos de resistencia a antibióticos, ya que
Para poder testear la efectividad de estas manipulaciones injerta también “genes marcadores”, es decir trocitos de ADN que generaran un efecto posible de detectar en el laboratorio.
Los marcadores más comunes son genes bacterianos de resistencia a antibióticos, ya que
fácil y económicamente se pueden testear a través de técnicas bacteriológicas.
Genes usados en OGM:
Genes usados en OGM:
gen blaTEM1 de resistencia a penicilinas
gen aph3’-2 (nptII) de resistencia a kanamicina y neomicina
gen aph3’-38 de resitencia a amikacina
gen aad3”9 de resistencia a estreptomicina y a espectinomicina
Cultivos transgenicos con genes de resistencia atb aprobados en Argentina:
Maiz bt 176 (Novartis), resistente a insectos lepidópteros, autorizada 1998, con gen bla (enzima betalactamasa).
Maiz Mon810 (Monsanto), resistente a insectos lepidópteros, autorizada 1998, con gen nptII (enzima neomicina fosfotransferasa).
Algodón Mon531 (Monsanto), resistente a insectos lepidópteros, autorizada 1998, con gen nptII ygen aad, (enzima aminoglicósido adenililtransferasa).
Evolución de los cultivares transgenicos con genes de resistencia a antibióticos
Fuente: Argenbio
Área de cultivo de maiz con genes de resistencia a antibioticos
1.500.000 ha donde se esparce el gen de resistencia a atb´s betalactamicos
En algodón se cultivan entre 60 y 180 mil ha con semillas que reproducen los genes de resistencia a kanamicina y neomicina y también los de resistencia a espectinomicina y estreptomicina. Estreptomicina es espectable para regimenes de tto. a enterococos poliresistentes y para mycobacteriun.
“Cada año se producen unos 440 mil casos nuevos de tuberculosis multirresistente que causan al menos 150 mil muertes”. (OMS, 07/04/11)
El regreso de un gen de resistencia a los antibióticos
El peligro es el regreso de un gen de resistencia a los antibióticos de una planta genéticamente modificada hacia las bacterias.
Las transferencias de ADN pueden implicar a los reinos más alejados. La transferencia inversa de los eucariotes a los procariotes, se esta demostrando:
Para el gene Pgi, que porta el código de la fosfoglucosa isomerasa: J Mol Evol. 1996. Transkingdom transfer of the phosphoglucose isomerase gene. Katz LA. Department of Ecology and Evolutionary Biology, Guyot Hall, Princeton University, Princeton, USA (e coli y haemophilus: secuencias similares a eucariotes)
Y para los genes de las fibronectinas bacterianas: J Mol Evol. 1998. Presence of a fibronectin type III domain in a plant protein. Tsyguelnaia I. J Mol Evol. 1994 .Tracing the spread of fibronectin type III domains in bacterial glycohydrolases.Little E, Center for Molecular Genetics, University of California.
Oportunidades de transferencia: En el suelo, plantas en descomposición.
Para acinetobacter In situ transfer of antibiotic resistance genes from
transgenic (transplastomic) tobacco plants to bacteria. Kay E,. Ecologie Microbienne, Université Claude Bernard, Lyon 1, Cedex, France. Appl Environ Microbiol. 2002. Visual evidence of horizontal gene transfer between plants and bacteria in the phytosphere of transplastomic tobacco. Pontiroli A, Environmental Microbial Genomics Group, Université de Lyon, Ecully, France Appl Environ Microbiol. 2009. Acinetobacter forman parte de las bacterias responsables de infecciones en los enfermos inmunodeficientes que representan una fracción creciente de la sociedad (pacientes con SIDA, pacientes que presentan leucemia o cáncer, transplantados, o estén hospitalizados en servicios de terapia intensiva.
Oportunidades de transferencia: en tubo digestivo de animales y humanos
Oportunidades de transferencia: en tubo digestivo de animales y humanos
Para gen epsps a microflora intestinal: Assessing the survival of transgenic plant DNA in the human gastrointestinal tract. Netherwood T, School of Cell and Molecular Biosciences, University of Newcastle upon Tyne, UK. Nature Biotechnol. 2004
Interrogantes y preocupaciones
¿Se evalúo el peligro sanitario que generaba la autorización de estas construcciones?
¿O se repitieron los mecanismos de autorizaciones expeditivas realizadas con la soja rr?
¿Que comité, funcionario o área de salud humana avalo la liberación masiva de genes de resistencia a antibióticos en nuestro país?
¿Los funcionarios y técnicos de Agricultura. Ambiente y Salud desconocen el principio precautorio establecido en la Ley General de Ambiente o predomina el interés del agronegocio?
¿Por qué las Facultades de Medicina y las asociaciones profesionales de infectología, clínica, pediatría, medicina general, etc. evitan expedirse sobre esta barbaridad?
DIRECTIVA 2001/18/CE DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO de 12 de marzo de 2001
Sobre la liberación intencional en el medio ambiente de organismos modificados genéticamente y por la que se deroga la Directiva 90/220/CEE del Consejo
Artículo 4 – Obligaciones generales
2. Los Estados miembros y la Comisión velarán por que al realizar la evaluación del riesgo para el medio ambiente se tengan debidamente en cuenta los OMG que contengan genes que expresen resistencia a los antibióticos utilizados en tratamientos médicos o veterinarios, a fin de identificar y eliminar de forma progresiva en los OMG los marcadores de resistencia a los antibióticos que puedan tener efectos negativos en la salud humana y en el medio ambiente. Esta eliminación progresiva finalizará, a más tardar, el 31 de diciembre de 2004 en el caso de OMG comercializados de conformidad con la Parte C de la presente Directiva y, a más tardar, el 31 de diciembre de 2008 en el caso de OMG autorizados en virtud de la Parte B de la misma.
Cuidemos los antibióticos
Promovamos el uso racional de medicamentos
Y que el Estado Argentino defienda el derecho a la salud de la gente y elimine los marcadores genéticos de los OGM construidos con genes de resistencia a antibióticos.
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